4-HO-MPT Powder, auch bekannt als 4-Hydroxy-N-methyl-N-propyltryptamin, ist eine synthetische Verbindung, die zur Familie der Tryptamine gehört. Strukturell mit Psilocin verwandt, ist 4-HO-MPT ein weniger erforschtes Tryptamin, das aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der psychopharmakologischen Forschung auf wissenschaftliches Interesse gestoßen ist. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige chemische Struktur aus, die eine subtile Veränderung des Tryptamin-Basismoleküls darstellt und möglicherweise zu einem besonderen Rezeptorbindungsverhalten und pharmakodynamischen Profil führt.
Chemisches Profil
- Chemischer Name: 4-Hydroxy-N-Methyl-N-Propyltryptamin
- Molekulare Formel: C13H18N2O
- Molekulargewicht: 218.30 g/mol
- CAS-Nummer: Nicht allgemein registriert
- Reinheit: Üblicherweise mit einer Reinheit von ≥98% geliefert (HPLC validiert)
- Erscheinungsbild: Off-weißes kristallines Pulver
4-HO-MPT enthält eine Hydroxylgruppe an der 4. Position des Indolrings sowie eine N-Propylkette und eine einzelne Methylsubstitution. Diese Attribute verleihen ihm Eigenschaften, die sich geringfügig von seinen besser dokumentierten Analoga wie 4-HO-DMT (Psilocin) unterscheiden, und laden zu wissenschaftlichen Untersuchungen der Rezeptorinteraktionen, des physikochemischen Verhaltens und der möglichen Bioaktivität ein.
Vorgesehene Anwendungen
Diese Verbindung wird vor allem in kontrollierten Laborumgebungen für fortgeschrittene Forschungszwecke verwendet. Zu den Anwendungen von 4-HO-MPT Powder gehören unter anderem:
- Pharmakologische Studien
Forscher, die die Interaktionen von Serotoninrezeptoren, insbesondere mit serotonergen Rezeptoren wie 5-HT2A, untersuchen, könnten 4-HO-MPT als nützliches Molekül für vergleichende Studien betrachten. Seine strukturelle Veränderung ermöglicht es zu untersuchen, wie spezifische Substitutionen die Rezeptoraktivität beeinflussen.
- Analysen der Bindungsaffinität
Die Untersuchung der Bindungsaffinität von 4-HO-MPT an verschiedenen Rezeptorstellen trägt dazu bei, das Verständnis der Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SARs) innerhalb der Tryptaminklasse zu erweitern.
- Studien zum Stoffwechselweg
Durch enzymatische und in vitro-Stoffwechselstudien können Forscher analysieren, wie diese Substanz von Stoffwechselenzymen verarbeitet wird, was Einblicke in ihre Pharmakokinetik und Stabilität ermöglicht.
- Verhaltensorientierte Modelle
Die begrenzte präklinische Forschung kann untersuchen, wie sich die strukturellen Unterschiede zwischen 4-HO-MPT und anderen Tryptaminen in relevanten Versuchsanordnungen in unterschiedliche Wirkungen umsetzen.
Handhabung und Lagerung
4-HO-MPT Pulver ist eine hochempfindliche Chemikalie und erfordert aufgrund seiner potentiellen Reaktivität eine sorgfältige Handhabung. Die folgenden Verfahren werden empfohlen, um seine Stabilität und Unversehrtheit zu erhalten:
- Bedingungen für die Lagerung: Sollte in einer kühlen, trockenen und dunklen Umgebung gelagert werden. Der ideale Temperaturbereich liegt zwischen 2-8°C, um den Abbau der Hydroxylgruppe zu verhindern und die chemische Konsistenz zu erhalten.
- Verpackung: Geliefert in luftdichten Behältern mit kontrollierter inerter Atmosphäre. Forscher sollten die Exposition gegenüber Luft und Licht minimieren, um Oxidation oder andere unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.
- Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung: Bei der Arbeit mit diesem Material sollten Sie persönliche Schutzausrüstung (PSA) wie Handschuhe, Laborkittel und Schutzbrillen tragen. Die Verwendung muss auf Personen beschränkt werden, die im Umgang mit experimentellen Verbindungen geschult sind.
Informationen zur Sicherheit
Zwar gibt es derzeit keine detaillierten Toxizitätsprofile für 4-HO-MPT, doch sollten Forscher aufgrund der allgemeinen Eigenschaften ähnlicher Verbindungen äußerste Vorsicht walten lassen. Zu den wichtigsten Sicherheitsüberlegungen gehören:
- Toxizität: Begrenzte oder keine veröffentlichten Daten. Anwender sollten auf der Grundlage bekannter Analoga aus der Kategorie der Tryptamine Hypothesen über mögliche Risiken aufstellen.
- Wege der Exposition: Mögliche Gefahren können durch Einatmen, Verschlucken oder Hautabsorption entstehen; vermeiden Sie die Exposition außerhalb kontrollierter Umgebungen.
- Risikominderung: Stellen Sie sicher, dass alle Anwendungen unter strengen Sicherheitsprotokollen in akkreditierten Forschungseinrichtungen durchgeführt werden.
Konformität und Rechtmäßigkeit
Forscher müssen die lokalen, nationalen und internationalen Vorschriften für den Erwerb und die Verwendung von 4-HO-MPT einhalten. Diese Verbindung wird in der Regel als Forschungschemikalie eingestuft und ist nicht für die Verwendung beim Menschen oder in der Tiermedizin geeignet. Um sicherzustellen, dass alle Anwendungen mit den rechtlichen und ethischen Richtlinien übereinstimmen, ist besondere Sorgfalt erforderlich.
Warum 4-HO-MPT wählen?
Für Forschungseinrichtungen, die sich mit der Erforschung und Entwicklung von psychopharmakologischen Wirkstoffen befassen, stellt 4-HO-MPT eine vielversprechende Ergänzung des Repertoires an Tryptaminderivaten dar. Mit seinen einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglicht es neuartige Untersuchungen und Vergleiche mit verwandten Verbindungen. Seine synthetische Zugänglichkeit in Verbindung mit seiner relativen strukturellen Einfachheit stellt sicher, dass die Verbindung ein wertvolles Instrument zur Erweiterung des Wissens auf dem Gebiet der Neurowissenschaften ist.
Haftungsausschluss
Dieses Produkt ist ausschließlich für den Forschungsgebrauch bestimmt. Es ist nicht für den medizinischen, häuslichen oder Freizeitgebrauch erhältlich. Jegliche Erwähnung einer potenziellen biologischen Aktivität oder Anwendung basiert rein auf theoretischen Daten und sollte nicht auf eine Eignung für klinische oder nicht forschungsbezogene Zwecke schließen lassen. Je nach Gerichtsbarkeit können für den Erwerb entsprechende Lizenzen und Genehmigungen erforderlich sein.
Mit seinen präzisen chemischen Eigenschaften und seinem robusten Forschungspotenzial trägt das 4-HO-MPT-Pulver dazu bei, die Erforschung der Serotonin-Signalübertragung, der Rezeptorfunktionalität und der strukturellen Beziehungen innerhalb der Tryptaminklasse weiter voranzutreiben.





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